Tudja Meg Az Angyal Számát
Soha nem vártam az ízületi gyulladás diagnózisát 21 évesen. Abban az időben egy kávézóban dolgoztam a hét 4 napján. Mindig talpon voltam és minden műszakban 45 percet ingáztam munkába és vissza.
2017 februárjának egyik reggelén erős fájdalommal ébredtem a jobb csípőmben. Nem gondoltam semmit. 2 hétig tovább dolgoztam a fájdalmat, amíg a kávézóban sántikáltam, és egyik lábamon egyensúlyoztam, hogy átvészeljem a műszakomat.
Végül a menedzserem megkérte, hogy menjek orvoshoz. Másnap bejáró megbeszélésre mentem, és soha nem tértem vissza dolgozni. Megkezdődött az egész éves utam a spondylitis ankylopoetica (AS) esetleges diagnosztizálásához.
Kezdő biológia
A nap, amikor diagnosztizáltak, elmosódott számomra. Megkönnyebbülést és depressziót éreztem. Ezek az érzelmek néhány hónapig elhúzódtak. Soha nem gondoltam volna, hogy a fájdalom, amelyet átéltem, egész életemben követni fog. Az AS diagnózisom szinte mindent megváltoztatott.
leszbikus szerelmes versek neki
Egy ideig nem tudtam, mit gondoljak vagy tegyek. & ldquo; Dr. Google & rdquo; elsöprő és haszontalan volt. Próbáltam minél többet megtudni az AS-ről, de a legtöbbet csak abból tanultam, hogy együtt éltem vele.
2018 áprilisában kezdtem a biológiai kezelést. Az első infúzióm nem ment olyan jól - majdnem elsötétültem, amíg betették a vonalat. Anyámnak a kávézóba kellett rohannia, hogy vásároljon nekem almalevet, hogy megöleljem. Az almalé infúziós alapanyag lett minden utána következőnek.
Mindig a legfiatalabb ember voltam az infúziós szobában. Nem egészen gyakori, hogy egy 20 éves embert 8 hétenként egyszer IV-hez kötnek a fájdalom kezelésére. De ez csak a jéghegy csúcsa volt annak, ahogy életem megváltozott AS-tól.
Más, mint a barátaim
Életem elég gyorsan megváltozott, miután először tapasztaltam fájdalmat a jobb csípőmben. Hamarosan ágyhoz kötöttem az AS fellángolásaim miatt. A munkarendem a munka körüli és az orvosok körül zajló & rsquo; kinevezések. Időnként még vesszőt is használtam.
A barátaimnak nem kellett aggódniuk azért, hogy képesek-e egyedül járni. Meg kellett tanulnom elfogadni, hogy mindig más leszek, mint a barátaim. Különböző dolgokra volt szükségem.
Fel kellett hagynom az alkoholfogyasztást az általa kiváltott fellángolások miatt. Hány húszéves embert ismer, aki józan?
A diagnózisom előtt olyan gyakran szerettem bárokban járni. Az AS-szel nem volt ilyen lehetőségem - nemcsak az alkohol miatt, hanem azért is, mert a túl hosszú állás vagy ülés rendkívüli fájdalmat okoz nekem. Egy óránál hosszabb ideig nyilvános környezetben lenni kimerítő.
Az elszigeteltséggel való megbirkózás
Az AS rendkívül elszigetelő lehet. Amikor lángolok, olyan érzésem van, mintha egyik barátom vagy családom sem tudna kapcsolatba lépni. Nem tudnak mit mondani, és sokszor csak csendben maradnak. Hogy igazságos legyek, hajlamos vagyok elszigetelődni, ha fellángolok, mert lehetetlen a fájdalmamra másra koncentrálni.
Sokkal inkább otthoni személyiséggé váltam, mint korábban. Az utazási szorongás mellett szorongásom támadt, hogy nem vagyok otthon, ha valami történik. A legkönnyebben akkor érzem magam, amikor körülveszem azokat az eszközöket és erőforrásokat, amelyekre fellángolás esetén szükségem lehet. Otthon van a vesszőm, a meleg csomagom, a fűtött takaróm, a macskám és az anyukám, akik segítenek a mélyponton. Amikor elhagyom a házamat, mindezt elveszítem.
Magamat helyezem előtérbe
Jobban összhangban vagyok a testemmel és annak szükségleteivel. Megtanultam minden helyzetben előtérbe helyezni magam. Hallgatom a testemet. Amikor pihenésre van szükségem, egy lépést hátrálok, és vigyázok magamra, ahelyett, hogy túl messzire szorítanám magam és megbánnám.
Találtam egy csodálatos közösséget az Instagramon az AS-ben és más krónikus fájdalomban szenvedők számára. Barátokat szereztem a világ minden tájáról, azonos vagy hasonló feltételekkel. Ezek azok a barátok, akikhez fordulhatok, ha a dolgok megnehezülnek. Ők azok, akikhez tudok kapcsolódni, és megértik, hogy min megyek át jobban, mint bárki más.
hogy néznek ki a halas férfiak
Az AS sokkal több módon változtatta meg az életemet, mint amilyen nem volt. Ez megváltoztatta az életszemléletemet, és megváltoztatta, hogyan viselem magam. Bár soha nem kértem volna ezt a betegséget, ez segített abban, hogy olyan emberré váljak, aki ma vagyok.
A fotó Steff Di Pardo jóvoltából